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国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心医疗器械产品分类界定申请告知书（格式）（2024年第59号）
发布：2024/05/11
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医疗器械分类界定申请表（格式）（2024年第59号）
发布：2024/05/11
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新研制尚未列入《分类目录》医疗器械 分类界定工作程序（2024年第59号）
发布：2024/05/11
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医疗器械分类界定申请资料要求（2024年第59号）
发布：2024/05/11
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体外诊断试剂分类目录（2024年第58号）
发布：2024/05/11
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4月，国家药监局批准注册292个医疗器械产品
发布：2024/05/10
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知情同意书签署注意事项
发布：2024/05/10
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临床研究中心筛选的两大要素
发布：2024/05/10