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「详细步骤」如何进行医疗器械的同品种对比?
发布:2024/07/15
临床试验受试者的母亲是否有权查询其是否参加某项目?
发布:2024/07/10
受试者病史加重如何记录AE
发布:2024/07/10
医疗器械临床试验与同品种临床评价路径的区别
发布:2024/07/08
浅谈微波消融设备技术评审要求及关注点
发布:2024/07/05
临床试验中CRC和受试者如何沟通
发布:2024/07/05
临床试验项目受试者入组困难的三个原因
发布:2024/07/05
如何进行分类界定申请的电子申报?
发布:2024/07/05
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