一类医疗器械产品备案

思途是医疗器械产品备案机构，专业代办一类医疗器械备案，在思途我们能保证办理周期，让您的医疗器械备案更快入手。

思途器械备案代办优势在哪

[1+1+1]项目咨询服务系统,让产品轻松拥有资质

可行性评估，绝不浪费客户时间

接到客户咨询后，我们会对客户咨询项目进行可行性评估，具有一定可行性（较高成功率），才考虑承接并开展项目。
成功案例多，先了解后合作

思途CRO及注册团队拥有行业数百成功案例，在大环境不好的情况下，仅2022年便完成近120个成功项目案例，截至目前以稳定的速度持续增长。
速度更快，快速提升企业品牌核心竞争力

思途CRO不断改进服务流程，包括售前咨询、售中跟进和售后服务，较大程度提高服务效率，相较以往可更快完成服务目标。
费用超过预算，思途报价普遍低于行业

思途CRO分析行业服务费情况，给产品注册专员赋能，通过提高团队效率，压缩服务成本，降低服务报价，为客户提供质优价廉的专业服务。
八年以上备案经验，涉及多个品类

思途CRO注册部拥有2名专业的医疗器械备案专员，公司成立至今，以完成近400张一类医疗器械备案凭证，其中为“耗材之乡”长垣市完成近240多张，经验非常丰富。
常年与管理部门打交道，对办理流程门清

思途急客户所急，周周分享项目注册经验，时刻分享药监备案注册变化情况，注重注册流程具体化，让每一个员工付出的努力都是在对的点上，避免出现无用功。