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《广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读
发布：2023/10/10
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国际医疗器械监管机构论坛管理委员会第14次会议开放会议在北京开幕
发布：2023/10/10
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好消息:美国FDA计划采纳ISO13485作为其医疗器械法规
发布：2023/10/10
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《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》解读
发布：2023/10/10
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分享一段关于临床试验职业生涯思考的演讲的语录
发布：2023/10/10
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医疗器械定期风险评价报告怎么写？还没审核通过的非看不可
发布：2023/10/10
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临床研究中的误差来源及控制办法
发布：2023/10/10
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浅谈CRA与CRC的关系，与其说合作，不如说是互相管理
发布：2023/10/10