问题解答
医疗器械软件更新维护,哪些情形需走许可事项变更流程?
发布:2024/01/22
临床试验受试者安全吗
发布:2023/10/26
临床试验中如何与受试者沟通
发布:2023/10/18
20个通过创新医疗器械特别审查上市的体外诊断IVD产品大盘点(2014年-2020年)
发布:2023/10/15
临床试验概述/基本原则和方法
发布:2023/10/10
临床试验方案设计撰写要点和临床评价报告编写关注点
发布:2023/10/10
医疗器械临床试验开展前有哪些手续?
发布:2023/10/10
医疗器械临床试验方案设计重点因素分析
发布:2023/10/10
首页
上一页
1
2
3
下一页
末页
首页
服务中心
问题解答
咨询