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二类医疗器械分类目录动态调整后企业如何重新申报产品属性？
发布：2025/04/07
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二类医疗器械注册证延续申请需提前多久准备哪些关键材料？
发布：2025/04/07
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二类医疗器械临床评价豁免目录外的产品如何简化临床试验流程？
发布：2025/04/07
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手术导航系统有源器械注册需完成哪些型式检验项目？
发布：2025/04/07
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重组胶原蛋白敷料注册需满足哪些生物学评价要求？
发布：2025/04/02
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中医理疗类医疗器械产品注册需遵循哪些特殊技术审查标准？
发布：2025/04/02
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二类医疗器械注册质量管理体系现场核查重点有哪些？
发布：2025/04/02
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医用监护仪注册时如何完成生物学评价与风险分析？
发布：2025/04/02