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医用雾化器药液流经部件是否算间接接触患者？需要做材料检测吗？
发布：2025/08/14
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伦理委员会审试验方案，重点盯哪些事来保护病人（受试者）？
发布：2025/08/13
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伦理委员会审临床试验，怎么查隐私保密才到位？
发布：2025/08/13
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伦理委员会审知情同意，主要盯哪几块？
发布：2025/08/13
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产品里有个零件不是医疗器械，注册证上能写它吗？要单独检测它吗？
发布：2025/08/13
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做通用数据分析软件的测试，要跟所有设备都连一遍吗？还是挑几个代表就行？
发布：2025/08/13
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伦理委员会审知情同意书，重点揪住哪些地方不放？
发布：2025/08/12
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招病人做临床试验，伦理委员会主要卡哪几点？
发布：2025/08/12