-
研究者的安全性报告应当符合哪些要求？
发布：2025/08/25
-
临床试验启动会的目的及任务是什么
发布：2025/08/25
-
临床试验申办者的职责有哪些？
发布：2025/08/25
-
什么是受试者知情同意？如何获得知情同意书？
发布：2025/08/25
-
2025年医疗器械GMP设备与设施管理新要求
发布：2025/08/24
-
2025年医疗器械GMP人员资质与培训管理新规
发布：2025/08/24
-
发生SAE严重不良事件应记录哪些内容以及如何报告
发布：2025/08/24
-
一文带您了解单臂、双臂、三臂临床试验
发布：2025/08/24