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新旧版《医疗器械临床试验质量管理规范》基本文件目录差异对比
发布:2023/10/10
2022新版《医疗器械临床试验质量管理规范》对于试验报告、小结表的盖章要求
发布:2023/10/10
2022版GCP中申办者上报临床试验医疗器械相关严重不良事件至相关方,其中“相关”如何理解?
发布:2023/10/10
复旦大学附属肿瘤医院临床伦理审查、遗传办和合同审查申请流程
发布:2023/10/10
cra如何做好时间管理?分享一些CRA时间管理方面的技巧
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CRC如何与研究者、CRA、机构伦理等多方达成有效沟通?
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浅谈CRC生物样本管理!生物样本采集、处理、存储、运输全过程注意事项
发布:2023/10/10
临床试验对照设备从哪获取?买还是租?怎么选择?
发布:2023/10/10
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