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法规文件
临床监查员(CRA)可否查阅受试者的病历?
发布:2024/09/13
机构和专业组的规章制度以及SOP都分别由哪些人起草?
发布:2024/09/13
研究者手册包括哪些内容?
发布:2024/09/13
临床试验监查稽查检查的含义
发布:2024/09/13
GCP法规文件是以什么为基础的
发布:2024/09/13
与药物临床研究相关的法规有哪些?
发布:2024/09/13
GCP的宗旨是什么
发布:2024/09/13
新版药物GCP全称是什么?共有多少章节?何时实施的?
发布:2024/09/13
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