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通过同品种医疗器械临床数据进行分析、评价,纳入评价的临床文献数量是否有具体要求?
发布:2024/10/15
伦理审查委员会多少个人才合适?
发布:2024/10/15
影像型超声诊断设备(第三类)注册审查指导原则(2023年修订版)(2024年第29号)
发布:2024/10/14
医疗器械行业常见的子行业有哪些
发布:2024/10/13
墨西哥COFEPRIS医疗器械注册要求及流程
发布:2024/10/12
阿根廷ANMAT医疗器械注册要求及流程
发布:2024/10/12
医疗器械进入巴西市场的具体要求及资质办理流程
发布:2024/10/12
俄罗斯医疗器械注册要求及流程
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