-
二类无源医疗器械首次注册，产品包装方面应考虑哪些因素？
发布：2024/10/15
-
相同材质的普通不可吸收缝线与带倒刺不可吸收缝线能在一个注册单元内申报吗？
发布：2024/10/15
-
动物源性产品病毒灭活评价如何提交？
发布：2024/10/15
-
-
临床评价中申报产品与对比器械进行比对时所用的数据和信息是否需要授权？
发布：2024/10/15
-
通过同品种医疗器械临床数据进行分析、评价，纳入评价的临床文献数量是否有具体要求？
发布：2024/10/15
-
伦理审查委员会多少个人才合适？
发布：2024/10/15
-
影像型超声诊断设备（第三类）注册审查指导原则（2023年修订版）（2024年第29号）
发布：2024/10/14