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一次性使用真空采血管产品注册申报可否包括非无菌提供的型号
发布：2024/10/23
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连续使用的第二类创面敷料类产品生物相容性评价中接触时间如何考量？
发布：2024/10/23
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含软件的医疗器械新增临床功能，是否需要变更注册？
发布：2024/10/23
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氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分
发布：2024/10/23
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重磅！世界医学会《赫尔辛基宣言》2024版发布！
发布：2024/10/21
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医疗器械出厂检验是否需要包含所有产品技术要求指标？
发布：2024/10/21
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进口医疗器械已经在国外进行了用户界面确认，是否可以直接在国内使用？
发布：2024/10/20
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无菌医疗器械辐射灭菌确认案例探析
发布：2024/10/20