资讯中心
Information Center
行业资讯
思途动态
知识分享
法规文件
组合类过敏原产品的产品名称应如何确定
发布:2024/10/31
关于过敏原类产品注册单元划分有何要求?
发布:2024/10/31
稽查在受试者保护中的作用和稽查措施
发布:2024/10/31
如何撰写一篇完整的临床监查报告
发布:2024/10/30
申办方角度对临床试验纸质文件受控的思考
发布:2024/10/29
医疗器械临床试验PI备案需要三个经验吗?新PI能做创新器械试验吗?
发布:2024/10/29
如何通过检测值核对相关不良事件的等级
发布:2024/10/28
谈临床运营的核心能力
发布:2024/10/28
首页
上一页
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
下一页
末页
首页
服务中心
问题解答
咨询