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医疗器械省局备案如何开展？有哪些注意要点？
发布：2024/11/20
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GMP洁净室HVAC系统，是否可以在夜间关闭？
发布：2024/11/19
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GCP是否允许给予研究者和研究中心患者入组激励
发布：2024/11/19
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未来几年哪些医疗器械公司可能扛不住
发布：2024/11/19
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伦理办主任或伦理委员可以参加自己审查过的临床试验吗
发布：2024/11/19
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质量管理严重缺陷！广东7家企业被暂停生产医疗器械
发布：2024/11/15
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【CMDE】9款医疗器械产品进入创新审批绿色通道
发布：2024/11/15
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【收藏】2024年一文读懂最新人遗办要求（V3.0）
发布：2024/11/14