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企业被收购，原持有的医疗器械注册证如何处理
发布：2024/12/19
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申请第一类医疗器械生产备案，需提交哪些材料
发布：2024/12/19
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医疗器械GMP质量管理体系文件是否必须打印成纸质版以供检查
发布：2024/12/19
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未按法规要求实施UDI，企业将承担哪些直接后果？
发布：2024/12/19
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医疗器械企业实施UDI唯一标识的流程
发布：2024/12/19
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如何证明敷料类产品不发挥药理学作用
发布：2024/12/19
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国家药监局：三款创新医疗器械产品获批上市
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