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医疗器械委托生产注册体系考核过程中总结的注意事项
发布：2025/01/23
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北京公布工作进展与成效24年完成第二类医疗器械注册审评4328件
发布：2025/01/23
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递交伦理审查材料后，能不能替换表述错误的文件
发布：2025/01/20
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医疗器械注册检验流程及资料要求
发布：2025/01/15
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医疗器械注册申报资料准备需用到的法规
发布：2025/01/15
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哪些情况下申请医疗器械产品注册不予通过
发布：2025/01/15
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三类医疗器械注册证编号怎么看
发布：2025/01/15
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贵州省药监局12月共批准注册医疗器械产品24个，含延注17个
发布：2025/01/15