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【精华】欧盟医疗器械新法规（MDR）的八个重要的问题
发布：2021/03/08
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医疗器械分类界定怎么操作？附分类界定流程图
发布：2021/03/07
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医疗器械临床使用管理办法（国家卫生健康委员会令第8号）
发布：2021/02/04
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近千家医院拿到医疗器械临床机构备案资质，可承接临床试验项目！
发布：2021/02/02
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医用磁共振成像系统同品种临床评价技术审查指导原则（2020年修订版）（2021年第12号）
发布：2021/02/01
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「分享」如何快速跟进临床试验SSU立项流程
发布：2021/01/24
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临床研究中心调研工作流程及内容
发布：2021/01/22
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遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则（2021年第4号）
发布：2021/01/19