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法规文件
浙江省第一类医疗器械产品备案工作指南(2021年第8号)
发布:2022/01/01
国家药监局关于发布荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则的通告(2021年第104号)
发布:2021/12/28
抗缪勒管激素测定试剂注册审查指导原则(2021年第104号)
发布:2021/12/28
叶酸测定试剂注册审查指导原则(2021年第104号)
发布:2021/12/28
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)注册审查指导原则(2021年第104号)
发布:2021/12/28
凝血酶原时间/活化部分凝血活酶时间/凝血酶时间/纤维蛋白原检测试剂产品注册审查指导原则(2021年第104号)
发布:2021/12/28
胃蛋白酶原I/II检测试剂注册审查指导原则(2021年第104号)
发布:2021/12/28
步态训练设备注册审查指导原则(2021年第104号)
发布:2021/12/28
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