-
磁共振成像系统人工智能软件功能审评要点（2023年第36号）
发布：2023/09/15
-
临床试验中常见的问题及解决方法
发布：2023/09/05
-
电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第35号）
发布：2023/08/30
-
软性接触镜临床评价注册审查指导原则（2023年第33号）
发布：2023/08/23
-
伦理委员会是伦理主委/伦理办主任负责制吗？
发布：2023/08/22
-
是否可以给伦理发送破盲SUSAR报告？
发布：2023/08/22
-
医疗器械注册专员在立项调研阶段为企业提供哪些帮助？以无源注册举例
发布：2023/08/22
-
医保谈判药品进院都面临哪些困难？
发布：2023/08/22
-
什么是进口医疗器械注册？进口注册的首要条件是什么？
发布：2023/08/21
-
医疗器械临床试验启动到结束全流程介绍
发布：2023/08/21