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第一类医疗器械牵开器支撑臂注册备案办理流程及步骤周期指南
发布：2026/07/27
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第三类医疗器械导引套管注册办理流程及步骤周期指南
发布：2026/07/27
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二类有源医疗器械变更注册新增型号是否需要检测？原有报告能否覆盖？
发布：2026/07/27
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第二类医疗器械动态血压记录仪注册办理流程及步骤周期指南
发布：2026/07/26
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第二类有源医疗器械增加型号，什么情况不用重新送检？
发布：2026/07/26
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有源设备许可事项变更仅功率变化，需要做全性能检测吗？
发布：2026/07/25
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已取得二类注册证的无源产品，原材料供应商变更要申请变更注册吗？
发布：2026/07/24
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二类医疗器械生产工艺变更，什么时候必须办变更注册？
发布：2026/07/23
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医疗器械产品技术要求引用的强制性标准更新了，延续注册前要先变更吗？
发布：2026/07/22
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二类医疗器械首次注册申报，检验报告有效期是多久？
发布：2026/07/21