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北京市药品监督管理局关于做好医疗器械注册人制度试点工作的通知（暂行）
发布：2023/10/10
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谈谈制药厂固体制剂GMP净化车间布局
发布：2023/10/10
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医疗器械生产经营许可或备案信息公开内容有哪些？
发布：2023/10/10
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办理医疗器械许可证需要几个人？有什么要求？
发布：2023/10/10
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江苏省关于医疗器械注册申报纸质补正资料提交的通知
发布：2023/10/10
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江苏省医疗器械注册人制度试点工作常见问题解答
发布：2023/10/10
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2021年末盘点|医疗器械生产企业飞检的40个违规情况
发布：2023/10/10
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常见一次性无菌医疗器械包装种类与要求
发布：2023/10/10