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同品种对比的资料来源是否一定要取得对方的授权许可？
发布：2025/03/12
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医疗器械同品种临床评价的质控难点及应对措施
发布：2025/03/12
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同品种医疗器械材料不一致时，如何通过临床评价路径实现注册？
发布：2025/03/12
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医疗器械临床试验项目检查要点及判定原则（2025年第22号）
发布：2025/03/12
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类别调整后的医疗器械能否采用自身临床数据进行临床评价
发布：2025/03/11
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三类医疗器械不在免临床评价目录中，可以通过同品种临床评价路径申报吗？
发布：2025/03/11
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如何规范撰写医疗器械同品种临床评价报告
发布：2025/03/11
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医疗器械同品种对比的步骤与要点解析
发布：2025/03/11