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经颅磁刺激仪属于哪类医疗器械？注册时是否需要开展临床试验？
发布：2025/03/13
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2月河南药监部门共批准注册38个第二类医疗器械产品
发布：2025/03/13
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医疗器械注册技术审评专家评审会流程、关键准备与执行要点
发布：2025/03/13
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浅谈临床试验常规监查RMV全流程
发布：2025/03/13
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国内外临床文献资料检索网站途径整理
发布：2025/03/12
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列入豁免临床试验目录里的产品还需要做临床评价吗
发布：2025/03/12
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国外器械临床试验数据如何转化成适合国内评审的临床数据？
发布：2025/03/12