资讯中心
Information Center
行业资讯
思途动态
知识分享
法规文件
【上海】创新医疗器械审评审批5个问题答疑
发布:2023/10/10
《创新医疗器械特别审查程序》解读
发布:2023/10/10
MDD和MDR比较|欧盟医疗器械新法规MDR有哪些变化?
发布:2023/10/10
浅谈润滑剂产品中美医疗器械分类的差异
发布:2023/10/10
简谈MDR下CE医疗器械和防护类产品欧代及英国负责人
发布:2023/10/10
精华|欧盟MDR以及美国FDA医疗器械分类方法详解
发布:2023/10/10
美国:FDA更新Q-submission指导原则
发布:2023/10/10
电子内窥镜注册及临床评价要求变化解析
发布:2023/10/10
首页
上一页
173
174
175
176
177
178
179
180
181
182
183
184
185
186
187
下一页
末页
首页
服务中心
问题解答
咨询