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《北京市医疗器械应急审批程序》(京药监发(2021)76号)
发布：2023/10/10
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浅析国内CRC行业面临的困难和挑战
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【湖南】4月19日起二三类医疗器械生产许可全程无纸化网上办理
发布：2023/10/10
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医疗器械技术审评和注册质量管理体系现场核查协同机制探究
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可降解镁金属骨科植入物注册技术审查要点探讨
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当前医疗器械注册检验制度问题及革新建议
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首个“进口转本土”医疗器械诞生，注册审评周期缩短50%
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湖南4月19日起实施二三类医疗器械生产许可全程无纸化网上办理
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