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药物临床试验必备文件保存至试验药物上市后5年，够了吗？
发布：2023/11/28
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默许制来了，还需要临床试验批件吗？
发布：2023/11/28
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远程监查时必须进行远程SDV吗
发布：2023/11/28
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关于启用湖北省医疗器械临床试验信息上报系统的通知
发布：2023/11/27
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如何进行三类医疗器械注册
发布：2023/11/27
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PI签署CRF前需要检查CRF吗
发布：2023/11/27
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知情同意过程需要录音录像吗
发布：2023/11/27
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申办者能够改动病例报告表（CRF）中的数据吗
发布：2023/11/27