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软性内窥镜用高频手术器械注册审查指导原则（征求意见稿）
发布：2023/12/07
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【官方答疑】湖南审评官网公布6个共性问题答疑
发布：2023/12/07
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【陕西】印发《优化医疗器械注册质量管理体系和生产许可涉及现场检查实施指南（试行）》
发布：2023/12/07
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【安徽】发布医疗器械质量管理分析改进工作指南
发布：2023/12/07
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【湖南】进一步加强第二类敷料类医疗器械产品注册管理相关问答8则
发布：2023/12/07
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医疗器械经营质量管理规范（2023年第153号）
发布：2023/12/07
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体外膜氧合（ECMO）循环套包动物试验注册审查指导原则（2023年第39号）
发布：2023/12/06
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CRA如何进行中心首例筛选访视
发布：2023/12/05