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关于临床受试者筛选号常见问题解答
发布:2024/03/19
医疗器械可用性工程注册审查指导原则(2024年第13号)
发布:2024/03/19
【Q&A】医疗器械临床试验开始时间怎么界定?
发布:2024/03/19
【CMDE】国家药监局器审中心关于发布医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径(2024年增补)的通告(2024年第11
发布:2024/03/18
医疗器械光辐射安全注册审查指导原则(2024年第12号)
发布:2024/03/18
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第3部分:三维内窥镜(2024年第12号)
发布:2024/03/18
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则第2部分:动物试验决策判定和要求(2024年第12号)
发布:2024/03/18
角膜地形图仪注册审查指导原则(2024年第12号)
发布:2024/03/18
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