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如何让研究者参加临床试验更轻松
发布：2024/04/04
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【NMPA】通报6起医疗器械网络销售违法违规案件信息（第五批）
发布：2024/04/03
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【分享】应用纳米材料类医疗器械产品现状探讨
发布：2024/04/03
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【CFDI】医疗器械生产现场检查问题回复（2024年1-3月）
发布：2024/04/03
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药审中心电子申报资料网上预约系统操作流程要求及注意事项
发布：2024/04/03
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什么是临床试验稽查轨迹？与稽查的区别？
发布：2024/04/03
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【上海药理学会】重磅发布《临床试验监查员管理及能力评估规范》
发布：2024/04/03
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浅析新政下药品委托生产专项督导检查主要问题与应对策略
发布：2024/04/02