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受试者入组审核邮件应该如何存档？
发布：2024/04/19
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临床试验设计要点盘点
发布：2024/04/18
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哪些情况受试者参加临床试验前可以不签署知情同意书？
发布：2024/04/17
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【CMDE】一次性使用血液灌流器注册技术审评报告公开（CQZ2300053）
发布：2024/04/17
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怎样挑选优质临床试验培训资源
发布：2024/04/17
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【欧亚注册法规】EAEU更新器械临床试验豁免要求
发布：2024/04/12
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可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则（2024年第15号）
发布：2024/04/10
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经济下行临研行业遭受较大冲击，CRA应如何应对？
发布：2024/04/09