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【NMPA】发布近期国家医疗器械监督抽检结果的通告，6批（台）产品不符合标准规定
发布：2025/08/25
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临床试验中什么是无行为能力人员？什么是限制行为能力的人员？
发布：2025/08/25
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研究者的安全性报告应当符合哪些要求？
发布：2025/08/25
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临床试验启动会的目的及任务是什么
发布：2025/08/25
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临床试验申办者的职责有哪些？
发布：2025/08/25
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什么是受试者知情同意？如何获得知情同意书？
发布：2025/08/25
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2025年医疗器械GMP设备与设施管理新要求
发布：2025/08/24
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2025年医疗器械GMP人员资质与培训管理新规
发布：2025/08/24