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国家药监局关于发布生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则的通告（2021年第108号）
发布：2022/01/19
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国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告（2022年第3号）
发布：2022/01/17
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浙江省第一类医疗器械产品备案工作指南（2021年第8号）
发布：2022/01/01
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国家药监局关于发布荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则的通告（2021年第104号）
发布：2021/12/28
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国家药监局关于发布超声软组织切割止血系统同品种临床评价技术指导原则等4项技术指导原则的通告（2021年第93号）
发布：2021/12/13
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北京市药物临床试验机构分级监督管理规定（试行）（京药监发〔2021〕240号）
发布：2021/10/27
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二类医疗器械注册证办理流程是怎样的？
发布：2021/08/04
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医疗器械技术审评和注册质量管理体系现场核查协同机制探究
发布：2021/08/04