-
医疗器械注册电子申报关联提交操作流程
发布：2023/10/10
-
项目管理究竟在管理什么？详解项目生命周期
发布：2023/10/10
-
境内第二类医疗器械注册审批操作规范（国药监械注〔2021〕54号）
发布：2023/10/10
-
境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范（国药监械注〔2021〕53号）
发布：2023/10/10
-
CMDE|有源医疗器械注册典型问题官方解答
发布：2023/10/10
-
CDE各申请类型审批周期/各适应症的负责人及联系方式
发布：2023/10/10
-
临床试验稽查范围表
发布：2023/10/10
-
NMPA|各省医疗器械许可备案相关信息（截至2021年11月30日）
发布：2023/10/10