医疗器械备案变更

增加新产品或文字变更·思途样样精通

一类医疗器械产品备案办理服务

专业器械CRO公司,为医疗器械生产企业保驾护航

备案咨询


还在因为不会办理而忧愁吗?思途——懂你

  • 01
    备案资料漏洞百出
    资料编写不专业,某一个细节被药监老师拿捏
  • 02
    非专业人士跟进
    对药监老师提问一无所知,导致通过率极地
  • 03
    办理周期无法把控
    没有药监资源,只能按正常周期等待取证(干着急)
  • 04
    成本无法把控
    着急卖产品,而证迟迟拿不下来,提高时间成本


全程加急节省您的时间,一站式搞定备案流程

  • 定制备案资料
  • 网上申报
  • 材现场资料递交
  • 发补整改(如有)
  • 领取备案证


只需技术要求和自检报告,其它交给思途

  • 第一类医疗器械备案信息表

  • 第一类医疗器械备案凭证

  • 第一类医疗器械备案信息表

  • 第一类ivd试剂备案信息表

领先同行 时效最快

快速通道,快速办理

  • 第一时间编写备案资料
  • 专人送至药监专柜办理
  • 药监资源对接加速领证
  • 合同签订后,第一时间与客户沟通,编写备案资料,两日内递交药监并对接药监资源,推进药监审批周期,比正常拿证快两周

    选择我们的四大理由

    思途器械CRO拥有专业的医疗器械注册团队,效率高,服务可靠,多种服务项目供你选择

    一类医疗器械产品备案服务

    产品备案凭证主营业务

    思途器械CRO
    一站式医疗器械服务平台

    不止有备案服务,注册临床我们一样很优秀

      医疗器械注册 医疗器械临床试验 医疗器械体系建立

    选择思途 效率质量双保障

    在线咨询