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临床试验受试者是否安全呢
发布：2022/07/06
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欧盟MDR和IVDR的分销商和进口商的质量体系如何审批？
发布：2022/06/06
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医疗器械分类界定的基本原则与实例分析
发布：2022/04/07
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国内二三类医疗器械注册收费标准
发布：2022/03/08
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国家药监局关于发布生物安全柜注册审查指导原则等2项技术指导原则的通告（2021年第108号）
发布：2022/01/19
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国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告（2022年第3号）
发布：2022/01/17
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浙江省第一类医疗器械产品备案工作指南（2021年第8号）
发布：2022/01/01