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递交伦理审查材料后，能不能替换表述错误的文件
发布：2025/01/20
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医疗器械注册检验流程及资料要求
发布：2025/01/15
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医疗器械注册申报资料准备需用到的法规
发布：2025/01/15
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发布：2025/01/15
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三类医疗器械注册证编号怎么看
发布：2025/01/15
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贵州省药监局12月共批准注册医疗器械产品24个，含延注17个
发布：2025/01/15
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上海市药监局共批准首次注册医疗器械产品51个（2024年12月）
发布：2025/01/15
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国家药监局关于批准注册259个医疗器械产品的公告（2024年12月）
发布：2025/01/15