-
药物试验过程中资料递交的方法
发布：2024/09/27
-
临床试验受试者的哪些权益需得到保护
发布：2024/09/25
-
修改临床试验方案和知情同意书，需要谁同意？
发布：2024/09/25
-
伦理委员会的会议审查流程是怎样的
发布：2024/09/25
-
伦理审查的类别和主要内容
发布：2024/09/25
-
申请三类医疗器械产品注册证需要多少钱
发布：2024/09/25
-
伦理审查遵循的法规和审查方式
发布：2024/09/24
-
临床项目如何获得伦理委员会的批准
发布：2024/09/24