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如何撰写一篇完整的临床监查报告
发布:2024/10/30
申办方角度对临床试验纸质文件受控的思考
发布:2024/10/29
医疗器械临床试验PI备案需要三个经验吗?新PI能做创新器械试验吗?
发布:2024/10/29
如何通过检测值核对相关不良事件的等级
发布:2024/10/28
谈临床运营的核心能力
发布:2024/10/28
未上市的医疗器械开展可行性试验,还能进行IIT吗?
发布:2024/10/28
CRA为什么容易抑郁
发布:2024/10/27
二类医疗器械经营许可证要怎么办理?详细的步骤及注意事项
发布:2024/10/25
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