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医疗器械零件外协喷涂工序的质量控制
发布:2025/07/06
浅析医疗器械注册检验批出厂检测项目与规程对应关系
发布:2025/07/06
医疗器械产品合格证明的合规操作指南
发布:2025/07/05
医疗器械注册人如何落实与原材料制造商的质量协议责任
发布:2025/07/05
医疗器械生产厂区设备搬迁合规操作指南
发布:2025/07/05
无菌医疗器械委托生产中委托方自行终端灭菌的操作指引
发布:2025/07/05
注册人制度下委托方自行成品检验与受托方生产放行的可行性探讨
发布:2025/07/05
国家药监局十项举措护航高端医疗器械创新,全生命周期监管再升级
发布:2025/07/04
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