资讯中心
Information Center
行业资讯
思途动态
知识分享
法规文件
简谈MDR下CE医疗器械和防护类产品欧代及英国负责人
发布:2023/10/10
精华|欧盟MDR以及美国FDA医疗器械分类方法详解
发布:2023/10/10
美国:FDA更新Q-submission指导原则
发布:2023/10/10
电子内窥镜注册及临床评价要求变化解析
发布:2023/10/10
GSP认证现场检查项目清单,药监解读核查要点
发布:2023/10/10
医疗器械注册电子申报关联提交操作流程
发布:2023/10/10
项目管理究竟在管理什么?详解项目生命周期
发布:2023/10/10
境内第二类医疗器械注册审批操作规范(国药监械注〔2021〕54号)
发布:2023/10/10
首页
上一页
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
231
232
下一页
末页
首页
服务中心
问题解答
咨询