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创新医疗器械特别审查适用于变更注册吗？
发布：2025/07/28
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探针类/流式抗体提交分类界定申请时，可以提交哪些资料作为分类依据？
发布：2025/07/28
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哪些流式细胞仪用单一抗体试剂按I类医疗器械管理
发布：2025/07/27
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组合检测试剂（如多联检试剂盒）如何确定管理类别
发布：2025/07/27
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哪些样本前处理试剂按一类医疗器械管理？
发布：2025/07/27
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哪些染色液按一类医疗器械管理
发布：2025/07/27
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临床用的细胞培养基是否均属于医疗器械
发布：2025/07/27
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与肿瘤相关的试剂类别如何界定
发布：2025/07/26