-
牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分
发布：2025/06/27
-
体外辅助生殖用耗材（体外辅助生殖用液除外）产品按照GB16886.1进行了生物学评价后还应进行鼠胚试验吗？
发布：2025/06/27
-
国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可？
发布：2025/06/27
-
一个医疗器械产品是否允许有两个原材料供应商？
发布：2025/06/26
-
生物学试验浸提介质种类有何注意事项
发布：2025/06/26
-
牙科附着体产品注册单元应如何划分
发布：2025/06/26
-
生物学评价亚慢性毒性试验报告常见需注意问题有哪些
发布：2025/06/26
-
牙科排龈材料产品注册单元应如何划分
发布：2025/06/26