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微生物检测所用的阳性室,要求不与无菌室、限度室共用一套空调送风系统,配备生物安全柜。请问阳性室能否按普通环境控制?
发布:2025/07/03
如果企业成品用ERP系统管理货位和出库,是否还需要在现场做货位卡?
发布:2025/07/03
关于可调弯导管委托生产的相关问题解答
发布:2025/07/03
母公司与子公司关于医疗器械注册检测委托问题的说明
发布:2025/07/03
医疗器械注册申报期间生产场地搬迁的关键决策
发布:2025/07/03
医疗器械研发阶段使用大学实验室的操作要点与文件准备
发布:2025/07/02
租赁查封场地进行医疗器械生产许可变更申报的风险与合规路径详解
发布:2025/07/02
湿热灭菌工艺自建与委外的决策指南——医疗器械注册视角下的灭菌控制要点
发布:2025/07/02
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