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【欧亚注册法规】EAEU更新器械临床试验豁免要求
发布：2024/04/12
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可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则（2024年第15号）
发布：2024/04/10
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经济下行临研行业遭受较大冲击，CRA应如何应对？
发布：2024/04/09
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成为临床监查员需要具备的特质
发布：2024/04/09
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CRC吐血整理的五大工作心得
发布：2024/04/07
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药物临床试验数据管理知识点
发布：2024/04/07
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广东10家医械生产企业因质量管理体系存在严重缺陷，停产！
发布：2024/04/07
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医疗器械注册受理号CQZ/JQZ/CSZ什么意思
发布：2024/04/06