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中医脉诊设备产品注册审查指导原则(2024年第21号)
发布:2024/06/17
广西:二类器械首次注册费降33%,延续注册费降为零
发布:2024/06/17
【上海】医疗器械独立软件现场核查指南发布
发布:2024/06/14
医疗器械临床试验机构监督检查办法(试行)(2024年第22号)
发布:2024/06/14
医疗器械组合包怎么编写分类编码?如何命名?组合包中的产品是否可以单独销售?
发布:2024/06/14
什么是医疗器械组合包?如何确定医疗器械组合包的类别?
发布:2024/06/14
临床试验中PD的上报流程和记录
发布:2024/06/13
医疗器械生产企业生产质量管理体系的构成
发布:2024/06/13
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