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CRC转岗药物警戒专员的几条建议
发布：2024/06/11
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创新医疗器械也能选择同品种临床评价路径？
发布：2024/06/11
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被批为创新器械，PI不够三个试验项目经验怎么办？
发布：2024/06/11
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器械临床试验审评完毕，审评还会让我补动物实验吗？
发布：2024/06/11
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创新医疗器械一定要做临床试验吗？
发布：2024/06/11
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临床监查员必备文件管理
发布：2024/06/04
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如何设计临床试验方案
发布：2024/06/03
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伦理委员会文件发文落款应该是写哪里
发布：2024/06/03