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生物安全柜注册审查指导原则（2021年第108号）
发布：2022/01/19
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中药饮片GMP认证现场检查方案
发布：2022/01/17
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国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告（2022年第3号）
发布：2022/01/17
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以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性定量及体外释放研究注册审查指导原则（2022年第3号）
发布：2022/01/17
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以医疗器械作用为主的药械组合产品注册审查指导原则（2022年第3号）
发布：2022/01/17
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人工晶状体注册审查指导原则（2022年第4号）
发布：2022/01/17
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一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则（2022年第4号）
发布：2022/01/17
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微导管注册审查指导原则（2022年第4号）
发布：2022/01/17