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一次性使用无菌三棱针产品注册审查指导原则（2022年第43号）
发布：2022/11/25
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针灸针产品注册审查指导原则（2022年第43号）
发布：2022/11/25
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小针刀产品注册审查指导原则（2022年第43号）
发布：2022/11/25
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微卫星不稳定性（MSI）检测试剂临床试验注册审查指导原则（2022年第40号）
发布：2022/11/24
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来源于人的生物样本库样本用于体外诊断试剂临床试验的指导原则（2022年第40号）
发布：2022/11/24
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基因测序仪临床评价注册审查指导原则（2022年第40号）
发布：2022/11/24
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增材制造椎间融合器注册审查指导原则（2022年第39号）
发布：2022/11/14
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一文读懂欧盟药品监管体系,如何保持一致的药品监管方式？
发布：2022/11/07