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注册人制度下委托方自行成品检验与受托方生产放行的可行性探讨
发布：2025/07/05
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医疗器械生产中中间品的识别与界定
发布：2025/07/04
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境内第三类医疗器械注册体系核查全流程解析
发布：2025/07/04
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医疗器械产品使用单一供应商的可行性与审核要点详解
发布：2025/07/04
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外购动物源性原材料组装医疗器械的操作要点与法规遵循
发布：2025/07/04
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如果企业成品用ERP系统管理货位和出库，是否还需要在现场做货位卡？
发布：2025/07/03